卫材与百力司康就bb-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,”卫材”)宣布,已与百力司康生物医药(杭州)有限公司(总部:中国浙江省,“百力司康”)就抗体偶联药(adc)bb-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。
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卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,”卫材”)宣布,已与百力司康生物医药(杭州)有限公司(总部:中国浙江省,“百力司康”)就抗体偶联药(adc)bb-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。
四月,不止春暖,且有花开。新年新气象,“消化道黏膜讲师团全国启动会”搭载着2023北京协和国际消化疾病论坛,于4月14日在北京内蒙古大厦隆重召开。
将作为连接人与人、与数据和与世界的全球药物研发中心
3月24日,卫材向2023年妇科肿瘤学会(sgo)女性癌症年会提交了两份报告,该会议将于3月25日至28日在佛罗里达州坦帕市举行,并以网络方式进行直播。
本次发布的信息是来自卫材仑卡奈单抗 iii期早期阿尔茨海默病确证性ad研究中,患者在发生aria(淀粉样蛋白相关成像异常)时使用抗血小板或抗凝药,及发现单独的aria-h问题。
3月10日,卫材株式会社在由非营利组织——日本女性创新网络(npo j-win)举办的“2023 j-win diversity award”中,荣获「基石成就大奖」。
3月7日,卫材株式会社荣获由日本经济产业省与nippon kenko kaigi发起的2023年「健康经营优良法人~大型企业white500~」认定。该项目自2017年起开始施行,今年是卫材第五次获得该项殊荣。
fda将评估验证性iii期clarity ad数据,以确定是否将leqembi™的加速审批转换为传统审批
优先审评将于2023年7月6日通过《处方药使用者付费法案 》(pdufa),加快fda的审查时间
卫材和渤健今日宣布,中国国家药品监督管理局将生物制品上市申请仑卡奈单抗(lecanemab,英文商品名:leqembi™)纳入优先审评,这是一种抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。国家药品监督管理局将启动优先审评和批准程序,旨在加快具有重大临床价值的新药的研发和上市。根据该程序,预计将缩短审评时间。
卫材和渤健今日宣布,日本厚生劳动省将生物制品仑卡奈单抗(lecanemab,产品名:leqembi™)纳入优先审评,这是一种抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。厚生劳动省对于严重疾病具有高医疗效用的新药授予优先审评,总审评周期将缩短。
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