卫材在日本提交用于治疗肌萎缩侧索硬化症的超高剂量甲钴胺制剂的新药申请
卫材已于1月26日向日本医药品和医疗器械管理局（pdma）提交了超高剂量甲钴胺的新药申请（nda）（开发代码：e0302），该药用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（als）。
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卫材治疗痛风新药「多替诺雷」在中国申报上市
2024年1月22日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（cde）爱游戏app官网入口官网公示，卫材中国以注册分类5.1类申报的多替诺雷片上市申请已获得受理。多替诺雷片（dotinurad，商品名：优乐思）是一款促尿酸排泄药，此前已经于2020年在日本上市，用于治疗高尿酸血症和痛风。
卫材中国连续五年荣获“中国杰出雇主”认证，以人为本打造卓越职场环境
2024年1月18日，全球杰出雇主调研机构（top employers institute）公布了“2024年度中国杰出雇主”榜单，卫材中国凭借其爱游戏app官网入口的文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利以及可持续发展等方面的卓越表现，以五年来的最高得分97.14%，连续第五年荣获此项认证。
卫材第八次入选全球最可持续发展企业100强
卫材入选由加拿大媒体和投资咨询公司corporate knights, inc.发布的2024年全球100家最可持续发展企业（global 100），位列第35。这是卫材第八次上榜，是全球排名最高的制药企业，也是全球100强中排名最高的日本企业。
阿尔茨海默病治疗新希望，全球首款阿尔茨海默病靶向药乐意保®（仑卡奈单抗）在中国获批
2024年1月9日，中国上海——卫材（中国）药业有限公司宣布，阿尔茨海默病（下文简称：ad）创新治疗药物乐意保®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局（nmpa）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对ad病因的突破性靶向药物，乐意保®的获批将引领ad治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国ad患者提供更优治疗选择。
仑卡奈单抗在中国获批用于治疗阿尔茨海默病
卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(aβ)单克隆抗体leqembi® （仑卡奈单抗，中文商品名：乐意保®）在中国获批，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
卫材在日本提交用于治疗 fgfr2 基因融合胆道癌的抗癌药物 tasurgratinib 的上市许可申请
12月18日，由卫材原研的成纤维细胞生长因子（fgf）受体（fgfr1、fgfr2、fgfr3）选择性酪氨酸激酶抑制剂——tasurgratinib（通用名，开发代码：e7090）已在日本提交上市许可申请。该药物用于治疗具有fgfr2基因融合的胆道癌。在日本，因tasurgratinib可用于治疗fgfr2基因融合的不可切除胆道癌这种有前景的适应症，已获得厚生劳动省 (mhlw) 的孤儿药认定。在此制度下，本次申请将受到优先审查。
ad新药仑卡奈单抗注射液将于12月20日在日本上市
卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(aβ)单克隆抗体leqembi®（仑卡奈单抗）静脉注射（200mg、500mg）将于12月20日在日本上市，并按计划列入日本国民健康保险（nhi）药品价格目录。
青春逢盛世 奋进新征程—北京大学医学部学生获颁卫材中国奖助学金
2023年12月1日，北京大学医学部榜样·同行 青春逢盛世 奋进新征程2019-2020学年度学生先进集体、优秀个人颁奖典礼召开。卫材中国北中国准入部高级大区经理张亚琼代表卫材中国参加颁奖典礼。本年度，共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖学金，10名学生获得卫材中国助学金。