卫材在美国癫痫学会第70届年会上发布吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据 – 卫材（中国）药业有限公司-爱游戏app官网入口

2016年11月30日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，将在12月2日-6日在美国休斯敦召开的美国癫痫学会第70届年会上，发布其抗癫痫药物吡仑帕奈（产品名：fycompa®）和卢非酰胺（产品名：inovelon® ，美国产品名：banzel®）的最新数据。

在今年的美国癫痫学会年会上，将用壁报展示关于吡仑帕奈的八项内容摘要，其中包括使用吡仑帕奈加用治疗顽固性部分性癫痫发作的日本患者的ii期临床试验（231研究、233研究）结果。同时，也将用壁报展示303研究最终结果表明的、卢非酰胺加用治疗对儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病控制不足的儿童患者的安全性和认知发展的影响。另外，还有3份关于卫生经济学和结果研究的壁报，合计12份壁报将被展示。

吡仑帕奈是由卫材研发的首创抗癫痫新药。癫痫发作由谷氨酸神经递质调节，该制剂是一种高选择性、非竞争性ampa受体拮抗剂，能通过在突触后ampa受体靶向谷氨酸盐活性，降低发作引起的神经元过度兴奋。该制剂目前已在超过50个国家和地区获批，加用治疗成人和12岁及以上青少年癫痫患者的部分性癫痫发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）。另外，吡仑帕奈在超过40个国家获批，加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全身性强直阵挛癫痫发作。

此外，卫材已向美国食品药品监督管理局提交了吡仑帕奈作为单药疗法治疗12岁及以上癫痫患者部分性癫痫发作的部分标签变更的补充申请。

卢非酰胺通过调节大脑内部参与可能引发癫痫发作的神经元过度兴奋的电压门控钠通道的活性，延长其失活状态，从而发挥药物的抗癫痫效果。此制剂在欧洲和美国获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的癫痫发作。此制剂在日本获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗其它抗癫痫药物无法充分控制的、与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的强直性和无张力性癫痫发作。卢非酰胺目前已在超过30个国家获批。

卫材将癫痫视为重点治疗领域，并在吡仑帕奈和卢非酰胺（丰富的癫痫治疗产品组合的一部分）的基础上，提供多种治疗方案。卫材致力于进一步满足不同需求，为癫痫患者和患者家庭提供更大福祉。